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    中國利川網(wǎng)訊（記者 于艷芳 實習生 鄧鴻宇）8月11日，記者在香連藥業(yè)看到，香連藥業(yè)技改項目綜合大樓、提取車間已建成，進入了試生產(chǎn)階段，正等待國家GMP驗收，預計今年十月底正式投產(chǎn)。投產(chǎn)后，該公司在制藥水平方面將實現(xiàn)“提質(zhì)上檔”，實現(xiàn)企業(yè)發(fā)展“二次起跳”。

 

    香連藥業(yè)是一家集中成藥、植物提取物、食品生產(chǎn)加工及中藥材、農(nóng)副土特產(chǎn)品經(jīng)營的生產(chǎn)經(jīng)營型和出口貿(mào)易型的高新技術企業(yè)。建有片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、袋泡茶、植物提取物六條生產(chǎn)線，擁有國藥準字號批文29個，其中有10個是全國優(yōu)勢品種，公司注冊有“利藥”、“土家傳方”、“連鄉(xiāng)”、“貢連”、“一寸金”等商標，生產(chǎn)產(chǎn)品有香連片、黃連上清片、復方黃連素片、黃連膠囊、左金丸、香連丸等29個品種。主要產(chǎn)品“香連片”為國家中藥保護品種，市場供不應求。

 

    2012年該公司實施第一期新版GMP技術改造項目，并于3月17日正式啟動。項目總投資1億元，新建提取車間約7500平方米，綜合大樓10000平方米。并擴建鍋爐、配電等公用設施。

 

    該公司常務副總經(jīng)理馬爍飛介紹，進行GMP技術改造是企業(yè)生存和發(fā)展的需要。香連藥業(yè)是2003年建廠，并于2004年通過98版GMP認證，2009年通過GMP二次認證，但與新版GMP要求差距很大，通過GMP技改后，工藝布局更加合理、廠房的潔凈級別達最高要求、設備選型達國內(nèi)先進標準、檢驗儀器完備，更能使產(chǎn)品生產(chǎn)達到規(guī)模化、產(chǎn)品質(zhì)量標準化、廠房設備規(guī)范化，使企業(yè)的質(zhì)量管理和自主研發(fā)能力更上一個新的臺階。

 

    據(jù)悉，GMP是當前國際社會通行的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理必須遵循的基本準則，是全面質(zhì)量管理的重要組成部分。從世界范圍的趨勢看，實施GMP制度已經(jīng)成為制藥企業(yè)共同遵循的基本原則，GMP實施已趨向國際化和強制性。實施GMP技改不僅符合國家政策的需要，還將為企業(yè)快速發(fā)展提供支撐，隨著市場競爭的日益激烈，要求企業(yè)必須有適銷對路的產(chǎn)品和過硬的質(zhì)量，單靠老產(chǎn)品、普通的傳統(tǒng)中藥制劑是難以維持生存和發(fā)展的。為使企業(yè)有足夠的發(fā)展后勁，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，有條件迎接越來越激烈的市場競爭，進行技術改造也勢在必行。

  

    據(jù)介紹，技改前，香連藥業(yè)每年可生產(chǎn)中成藥片劑3億片，中成藥顆粒0.4億袋，中成藥丸劑375萬瓶，膠囊劑1.65億粒。技改項目建成后，該公司每年可生產(chǎn)中成藥片劑15億片，中成藥顆粒1.5億袋，中成藥丸劑1500萬瓶，膠囊劑6.5億粒。新增銷售收入5億元，新增稅金2800萬元，提供500多人的就業(yè)崗位。